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    制药车间净化工程

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    制药车间净化工程以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应控制医药洁净室(区)环境的温度、湿度、压差、照度、噪声等参数,满足药品生产的各各环节的工艺要求,从而达到环境空气中无异味以及无有碍药品质量和人体健康的气体。 在2010版GMP中规定制药工程的洁净等级共有A级、B级、C级

    医药洁净工程

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    洁净室最主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例,无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘,而是控制

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